EEUU: Claman activistas por investigación sobre laboratorio Gilead

Cuatro conocidos activistas dedicados a la lucha contra el SIDA han enviado un comunicado al Fiscal General del estado de Nueva York, instándole a investigar si el laboratorio médico Gilead Sciences ha violado las leyes antimonopolio de éste país al buscar acuerdos para retrasar el lanzamiento de versiones genéricas de su exitoso medicamento contra el VIH, Truvada.

Truvada consta de dos medicamentos diferentes para el VIH – fumarato de tenofovir disoproxil y emtricitabina- y es el único fármaco aprobado por la agencia reguladora de productos de consumo, la FDA, como una profilaxis de preexposición al VIH, en este caso una píldora diaria para prevenir que las personas VIH-negativas contraigan el virus .

En la carta al Fiscal General del Estado de Nueva York Eric Schneiderman, los activistas James Krellenstein, Peter Staley, Tim Horn y Jeremiah Johnson afirman que Gilead Sciences ha llegado a acuerdos de pago con fabricantes de medicamentos genéricos para demorar la puesta a la venta de Truvada en versiones genéricas.

La patente para el tenofovir, ingrediente principal en Truvada, expiró en julio de 2017; la patente de emtricitabina no expira sino hasta el año 2021.

Fuente: CPI

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